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Morbus Perthes ist eine seltene Erkrankung des Hüftgelenks, die hauptsächlich bei Kindern zwischen 4 und 8 Jahren auftritt. Bei dieser Krankheit kommt es zu einer vorübergehenden Durchblutungsstörung im Hüftkopf, wodurch Teile des Knochens absterben (aseptische Hüftkopfnekrose). In der Folge wird der Hüftkopf weich, verliert seine runde Form und kann sich verformen. Typische Anzeichen sind Schmerzen in der Hüfte oder im Knie sowie ein Hinken des Kindes.
Obwohl der Morbus Perthes anfangs besorgniserregend sein kann, heilt die Erkrankung in den meisten Fällen mit der richtigen Behandlung gut aus, und viele Kinder erholen sich vollständig. Eine rechtzeitige Diagnose und Behandlung helfen, die Hüftfunktion zu erhalten und spätere Probleme zu vermeiden.
Die genauen Ursachen für den Morbus Perthes sind bis heute nicht vollständig geklärt, jedoch werden verschiedene Faktoren diskutiert, die zur Entstehung dieser Erkrankung beitragen könnten. Im Zentrum der Überlegungen stehen Durchblutungsstörungen des Hüftkopfes, die möglicherweise durch Gefäßfehlbildungen oder andere Einflüsse bedingt sind. Auch hormonelle Dysregulationen und eine erhöhte Druckbelastung im Knochen oder Gelenkraum werden als mögliche Auslöser in Betracht gezogen.
Genetische Faktoren spielen ebenfalls eine Rolle, wobei eine multifaktorielle Vererbung vermutet wird; direkte Verwandte, insbesondere Geschwister, tragen ein erhöhtes Risiko. Interessanterweise wurden auch Zusammenhänge mit Gerinnungsstörungen, wie erhöhten Faktor-VIII-Werten und Faktor-V-Leiden-Mutationen, beobachtet.
Umweltfaktoren, insbesondere ein niedrigerer sozioökonomischer Status, scheinen ebenfalls einen Einfluss zu haben. Auffällig ist zudem, dass bei Perthes-Patienten das Skelettalter oft bis zu drei Jahre jünger wirkt als das tatsächliche Alter. Einige Experten vermuten, dass wiederholte Mikrotraumen und eine erhöhte Belastung der Hüfte durch Hyperaktivität zur Entstehung beitragen könnten. Es ist wichtig zu betonen, dass es sich wahrscheinlich um ein komplexes Zusammenspiel mehrerer Faktoren handelt und nicht um eine einzelne Ursache.
Krankheitsverlauf & Prognose
Der Morbus Perthes ist eine komplexe Erkrankung des kindlichen Hüftgelenks, die einen charakteristischen Spontanverlauf aufweist. Die Erkrankung durchläuft typischerweise mehrere Stadien, wobei die Gesamtdauer vom Beginn bis zum Erreichen des Endzustandes mehrere Jahre betragen kann. Initial zeigt sich eine scheinbare Gelenkspaltverbreiterung im Hüftgelenk, gefolgt vom Kondensationsstadium, in dem eine Verdichtung der Knochensubstanz erkennbar wird. Im anschließenden Fragmentationsstadium kommt es zu einem scholligen Zerfall der Hüftkopfepiphyse, oft begleitet von einer Abflachung und möglichen Querverbreiterung des Hüftkopfes, der aus der Pfanne herausragen kann. Das Reparationsstadium ist durch eine allmähliche Wiederverknöcherung des Hüftkopfes gekennzeichnet, bevor im Ausheilungsstadium der Endzustand erreicht wird
Ohne Behandlung kann der Morbus Perthes zu einer bleibenden Verformung von Hüftkopf und Pfanne führen, was eine dauerhafte Bewegungseinschränkung und Beinverkürzung zur Folge haben kann. Ein frühzeitiger Verschleiß (Arthrose) des Hüftgelenks ist in solchen Fällen vorprogrammiert. Die Prognose hängt stark vom Alter bei Erkrankungsbeginn ab, wobei Kinder unter sechs Jahren tendenziell eine bessere Heilungsprognose haben. Trotz des oft langwierigen Verlaufs heilt der Morbus Perthes in der Regel aus, wobei das Ausmaß der Deformierung des Hüftkopfes im Endstadium variieren kann.
Diagnostik
Die Diagnostik des Morbus Perthes beginnt oft mit einer gründlichen klinischen Untersuchung, wenn Eltern bemerken, dass ihr Kind über Hüftschmerzen klagt oder beim Gehen humpelt. Typische Beschwerden sind Schmerzen in der Hüfte, Leiste oder im Knie sowie eine eingeschränkte Beweglichkeit des betroffenen Beins.
Um die Verdachtsdiagnose zu bestätigen, sind bildgebende Verfahren entscheidend. Ein Röntgenbild der Hüfte zeigt in der Regel charakteristische Veränderungen des Hüftkopfes, die auf Morbus Perthes hinweisen. In frühen Stadien, wenn die Röntgenveränderungen noch minimal sind, kann eine Magnetresonanztomographie (MRT) hilfreich sein, um die Durchblutungsstörung des Hüftkopfes genauer zu erkennen. In seltenen Fällen wird eine Ultraschalluntersuchung eingesetzt, um den Zustand des Hüftgelenks weiter zu beurteilen. Eine frühzeitige und genaue Diagnostik ist wichtig, um den Krankheitsverlauf zu überwachen und die passende Therapie zu planen.
Bei laborchemischen der klinischem Verdacht ist zudem der Ausschluss von Differentialdiagnosen wie der Coxitis fugax oder der juvenilen idiopathischen Arthritis wichtig.
Therapie
Die konservative Therapie des Morbus Perthes ist ein wichtiger Ansatz, um die Beweglichkeit des Hüftgelenks Ihres Kindes zu erhalten und eine Deformierung des Hüftkopfes zu vermeiden.
Im Zentrum der Behandlung stehen regelmäßige Physiotherapie und Krankengymnastik, die darauf abzielen, die Beweglichkeit des Hüftgelenks zu verbessern, insbesondere bei der Abspreizung des Beines und der Drehung nach innen.
Gleichzeitig empfehlen wir eine Reduktion der Belastung, indem anstrengende Aktivitäten vermieden und „Schritte gespart“ werden. Bei akuten Schmerzen oder Reizzuständen kann die vorübergehende Nutzung von Unterarmgehstützen oder eines Rollstuhls für längere Strecken sinnvoll sein. Eine dauerhafte Entlastung des Beines ist weder notwendig noch sinnvoll. Während viele Sportarten pausiert werden müssen, sind Schwimmen und Radfahren oft erlaubt und können sogar förderlich sein. Weiterlesen
Nachsorge
Das Orthopädisch-Unfallchirurgische Zentrum verfügt in Kooperation mit der Klinik für Kinder- und Jugendchirurgie über eine umfassende Expertise in der Behandlung und spezialisierten Versorgung für Kinder mit Morbus Perthes.
Mit unserem breiten Spektrum an konservativen und operativen Therapien, begleiten wir Patienten jeden Alters.
Durch unser interdisziplinäres Team bieten wir eine kontinuierliche Betreuung an, die individuell auf die veränderten Bedürfnisse in jedem Lebensabschnitt angepasst ist.