PHI Studie

Prüfplancode: PHI 113633
EUDRA CT: 2013-002682-19 Phase IIb

A 24-week, Phase 2B, randomized, dose-ranging, active-controlled, parallel-group, multi-center study to evaluate the safety and efficacy of switching subjects from recombinant human erythropoietin to GSK1278863 in hemodialysis-dependent subjects with anemia associated with chronic kidney disease.

Prüfplancode: PHI 113747
EUDRA CT: 2013-002681-39 Phase IIb

A 24-week, Phase 2B, randomized, dose-ranging, active-controlled, parallel-group, multi-center study to evaluate the safety and efficacy of GSK1278863 in subjects with anemia associated with chronic kidney disease who are not on dialysis.

Sponsor:

Glaxo Smith Kline

Start: Februar 2014
Ende: Januar 2015

PI: Dr. med. U. Benck
CI: Prof. Dr. med. U. Göttmann
SI: Dr. med. M. Mircheva

Prüfplancode: CMValue/LB-A2

Eignung des Lophius Kits T-Track CMV zur Bestimmung der CMV-spezifischen zellvermittelten Immunität(cell-mediated immunity,CMI) und zur Ermittlung eines protektiven Schwellenwerts für CMV-Reaktivierung in Nierentransplantatempfängern.

Sponsor:

Lophius Bioscience GmbH; Regensburg

Start: April 2013
Ende: November 2015

PI: Prof. Dr. med. B. Krämer
SI: Prof. Dr. med. B. Krüger

Prüfplancode: SM 101-201-sle-10
EUDRA CT: 2010-023396-25 Phase IIa

Multizentrische, 2:2:1-randomisierte, doppelverblindete, placebokontrollierte Parallelgruppen-Studie der Phase IIa zur Untersuchung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von rekombinantem, löslichem, humanem Fc-gamma-Rezeptor IIb (SM101) zur intravenösen Anwendung in der Behandlung von Patienten mit systemischem Lupus Erythematosus (SLE) und mit oder ohne Vorgeschichte von Lupus Nephritis.

Sponsor:

Suppre Mol GmbH

Start: November 2011
Ende: April 2014

PI: Prof. Dr. med. B.Krämer
SI: Dr. med. U.Benck
     Prof. Dr. med. U.Göttmann
     PD Dr. med. W.Schmitt
     Prof. Dr. med. R. Birck

Prüfplancode: QRK-006
EUDRA CT: 2010-020989-20 Phase IIa

Controlled, Randomized, Prospective, Double-Blind, Multicenter, Phase I/II, Dose-Escalation Study of the Safety, PK, and Clinical Activity of I5NP for Prophylaxis of Delayed Graft Function in Patients Undergoing Deceased Donor Kidney Transplantation.

Sponsor:

Quark Pharmaceuticals

Start: März 2011
Ende: September 2012

PI: Prof. Dr. med. B. Krämer
SI: Prof. Dr. med. P. Schnülle
      Dr. med. U. Benck

Prüfplancode: PMR-EC-1211
EUDRA CT: 2010-019638-28

Investigating new onset Diabetes Mellitus in kindney transplant recipients receiving an advagraf-based immunosuppressive regimen with or without corticosteroids-a muliticenter; two arm; randomized; open label clinical study.

Sponsor:

Astellas Pharma GmbH

Start: Februar 2011
Ende: September 2013

PI: Prof. Dr. med. Krüger

Retrospektive Datenerhebung in Form eines epidemiologischen Querschnitts und Verlaufs zur Beurteilung der Immunsuppression bei transplantierten Patienten in Deutschland im Zeitraum 2005-2009.

Sponsor:

Novartis Pharma GmbH

Start: September 2010
Ende: August 2011

PI: Prof. Dr.med. P.Schnülle

Prüfplancode: IT 1850071
EUDRA CT: 2007-006516-31

Dreiarmige, prospektiv-randomisierte Multicenter-Studie der Phase IV für eine Calcineurininhibitor-reduzierte, steroidfreie Immunsuppression nach Nierentransplantation bei immunologischen Niedrigrisiko-Patienten.

Sponsor:

Universitätsklinikum Freiburg

Start: Juli 2008
Ende: August 2014

PI: Prof. Dr. med. B. Krämer

SI: Dr. med. U. Benck
     Prof. Dr. med. P. Schnülle
     Prof. Dr. med. M. Schwarzbach

Follow-up-Untersuchung zur HARMONY- Studie

Start : Juni 2014

PI: Dr. med. U. Benck

EUDRA CT: 2007-000871-41

Supportive versus immonusuppressive therapy for the treatment of progressive IGA Nephropathy.

Sponsor:

RWTH Aachen

Start: Februar 2008
Ende: April 2015

PI: PD Dr. med. U.Benck

Weitere Details

EUDRA CT:2004-001156-37

Study of Heart and Renal Protection

Sponsor:

Universitätsklinikum Würzburg

Start: Oktober 2004
Ende: September 2010

PI: PD Dr. med. W.Schmitt
SI: Dr. med. A. Lammert